2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案.docxVIP

2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品批发企业申请《药品经营许可证》时，应当向哪一级药品监督管理部门提出申请？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

2.药品经营企业质量管理体系的核心是：

A.确保药品价格合理

B.保证药品可追溯

C.防止药品过期

D.持续提升经营效率

3.药品经营企业采购药品时，应当向供货单位索取并留存的资料中，不包括以下哪项？

A.药品生产许可证或药品经营许可证复印件

B.药品批准证明文件复印件

C.供货单位销售人员授权书原件

D.药品广告批件复印件

4.药品储存时，阴凉库的温度应控制在：

A.0℃10℃

B.2℃8℃

C.8℃20℃

D.不超过20℃

5.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括：

A.药品通用名称

B.生产厂商

C.患者姓名

D.数量、价格

6.医疗机构使用药品时，对购进的药品应当逐批验收，验收记录保存期限不得少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.药品监督