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放射科甲状腺核素扫描操作规范

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目录

01

检查前准备

02

放射性药物管理

03

成像操作流程

04

图像处理技术

05

报告规范

06

安全与质控

01

检查前准备

临床指征评估

排除妊娠期、哺乳期患者及对放射性药物过敏者，确保检查安全性。

禁忌症筛查

知情同意书签署

向患者详细说明检查目的、流程及潜在风险，取得书面同意后方可进行后续操作。

需结合患者病史、实验室检查（如甲状腺功能指标）及影像学结果，明确是否存在甲状腺结节、功能亢进或肿瘤等适应症。

患者适应症确认

放射性药物配置

药物选择与剂量计算

质量控制检测

无菌操作规范

根据患者体重及检查需求，精确配制锝-99m或碘-131等放射性核素，确保活度符合诊断标准。

在专用防护通风橱内完成药物分装，严格遵循无菌技术，避免污染或交叉感染。

使用活度计测定药物放射性浓度，并通过薄层色谱法验证标记率，确保药物化学纯度达标。

设备性能校准

伽马相机调试

每日检查前需进行能峰校准（如锝-99m的140keV能窗）及均匀性测试，确保探测器灵敏度一致。

本底噪声控制

在屏蔽环境中测量设备本底计数率，若超出阈值需排查环境辐射干扰或设备故障。

准直器匹配

根据核素能量选择低能高分辨率准直器，并检查机械对准精度，避免图像失真。

02

放射性药物管理

根据患者体重、体表面积及甲状腺功能状态精确计算放射性药物剂量，