有机合成第1课时（教学课件）化学人教版选择性必修3.pptxVIP

;有机合成中的碳骨架的构建;;有机合成帮助人们发现和制备了一系列药物、香料、染料、催化剂、添加剂等，有力地推动了材料科学和生命科学的发展;01;;利用相对简单

易得的原料;解题方法;02;少于;类型一：增加1个碳原子;C;具有α-H的醛，在碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛可以受热脱水生成α，β-不饱和醛。;;卤代烃与炔钠的反应;【例1】由C6H5CH=CH2合成C6H5CH2CH2CH2CH2CH3;;;催化剂;含n个碳原子的醇;【例1】由3个碳原子以下化合物合成2，2-二甲基戊酸;类型一：脱羧反应;类型二：氧化反应;类型二：氧化反应;类型三：水解反应;类型四：烃的裂化或裂解反应;类型五：Hofmann降级反应;类型一：分子间酯化反应;类型一：分子间酯化反应;;类型三：Diels-Alder反应;类型四：形成环醚;类型一：环酯水解开环;类型二：环烯烃氧化开环;【例1】已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：

CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH

产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。;(1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应序号)。

(2)写出结构简式：E__________________，F______