某制药厂药品储存管理制度
一、总则
(一)目的:依据《药品管理法》及相关行业规范,针对本厂药品储存过程中存在的温湿度控制不均、批次混淆、效期管理滞后等问题,旨在规范药品入库、出库、存放、养护等环节,确保药品质量安全,降低储存风险,提升运营效率。
1、严格遵守国家药品储存标准,保障药品不受污染、变质。
2、明确各岗位职责,实现储存管理责任到人。
(二)适用范围:覆盖采购部、仓储部、质量部及各生产车间,涉及药品入库验收员、仓管员、养护专员、质量检验员等岗位,正式员工及授权操作人员必须严格执行。第三方物流及合作供应商在厂区内的药品转运活动参照执行,特殊情况需仓储部报质量部备案。
1、本制度适用于所有
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