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重庆PCR培训考试试题

考试时间：120分钟

总分：100分

一、单选题（每题2分，共30分）

PCR技术的核心原理是（）

A.DNA连接酶催化DNA链延伸

B.依赖DNA模板的DNA聚合酶链式反应

C.RNA逆转录为cDNA的过程

D.限制性内切酶切割DNA片段

实时荧光定量PCR（qPCR）与普通PCR的主要区别在于（）

A.无需引物

B.可实时监测扩增产物量

C.反应温度更低

D.仅用于定性检测

下列哪种物质是PCR反应体系中必不可少的成分？（）

A.限制性内切酶

B.反转录酶

C.dNTPs

D.RNA酶

PCR反应的变性阶段温度通常设置为（）

A.50-55℃

B.72℃

C.90-95℃

D.60-65℃

关于引物设计原则，错误的是（）

A.避免引物间互补形成二级结构

B.长度一般为18-25个核苷酸

C.GC含量应控制在20%-30%

D.3端避免出现连续相同碱基

临床基因扩增实验室分区中，扩增产物分析区的空气压力应为（）

A.正压

B.负压

C.与外界持平

D.无特殊要求

RNA病毒（如新冠病毒）的PCR检测前需进行的关键步骤是（）

A.DNA提取

B.反转录合成cDNA

C.限制性酶切

D.探针标记

导致PCR扩增出现非特异性条带的常见原因是（）

A.引物浓度过低

B.退火温度过高

C.