医院药品采购验收储存管理制度及流程
一、管理目标与适用范围
本制度以保障临床用药安全、规范药品全流程管理为核心目标,通过明确采购、验收、储存各环节操作标准,确保药品质量符合《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等法规要求,杜绝假劣药品流入临床,降低药品储存风险。
适用范围覆盖医院临床、门诊、急诊及住院部使用的所有药品,包括化学药(含生物制品)、中成药、中药饮片、麻醉药品、第一类和第二类精神药品(以下简称“麻精药品”)、医疗用毒性药品(以下简称“毒剧药品”)及冷藏药品等特殊管理药品。参与主体包括药剂科(含采购组、验收组、库管组)、药事管理与药物治疗学委员会(以下简称“药事
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