药品验收员岗前培训试卷及答案.docxVIP

药品验收员岗前培训试卷及答案

一、填空题（每空1分，共20分）

1.药品验收应依据《药品经营质量管理规范》（GSP）、企业质量管理制度、（供货单位质量保证协议）及（采购合同）开展，确保药品质量可追溯。

2.药品到货后，验收人员应在（30分钟）内完成待验区的确认，冷藏、冷冻药品需在（30分钟）内完成温度监测与验收。

3.阴凉库的温度应控制在（不超过20℃），常温库温度为（10℃-30℃），冷库温度为（2℃-8℃）。

4.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）验收时，必须由（双人）共同核对，逐件验收至（最小包装），并填写（特殊管理药品验收记录）。

5.进口药品需核对（《进口药品注册证》或《医药产品注册证》）、（进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》），其中生物制品还需提供（《生物制品批签发合格证》）。

6.药品外包装应标注（药品通用名称）、（生产批号）、（有效期）、（生产企业）等信息，标签需符合（国家药品监督管理部门）规定的内容与格式。

7.验收记录应保存至药品有效期满后（1年），且不得少于（3年）；特殊管理药品验收记录保存期限为（药品有效期满后5年）。

二、判断题（每题2分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）

1.药品验收时，若供货单位提供的随货同行单（票）与采购订单信息不一致，可先验收药品，再联系供货单位核实。（×）