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放射科设备检测维护制度

一、总则

第一条【制定目的】

为加强放射科医疗设备全生命周期质量管理，保障设备安全、有效、稳定运行，降低故障率，延长使用寿命，确保医疗诊断质量与患者、工作人员安全，依据国家相关法律法规及行业标准，制定本制度。

第二条【制定依据】

本制度依据《中华人民共和国放射性污染防治法》《医疗器械监督管理条例》《放射诊疗管理规定》《大型医用设备配置与使用管理办法》《医用电气设备安全通用要求》（GB9706.1）《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76）《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》（WS/T263）等法律法规、标准及上级主管部门文件制定。

第三条【适用范围】

本制度适用于本机构放射科所属全部放射诊疗设备，包括但不限于：数字X线摄影系统（DR）、计算机断层扫描装置（CT）、数字减影血管造影系统（DSA）、磁共振成像系统（MRI）、乳腺X线机、移动X线机、骨密度仪、牙科X线机、放射治疗模拟定位机、图像存储与传输系统（PACS）及相关辅助设备。

第四条【工作原则】

坚持“安全第一、预防为主、全程控制、持续改进”原则，实行“分级管理、责任到人、标准作业、痕迹追溯”机制，实现设备检测维护制度化、标准化、信息化。

第五条【术语定义】

日常检测：每日或每次使用前由操作技师实施的快速功能验证。

状态检测：设备安装、重大维修或更换核心部件后，由医学工程