人类遗传病是可以检测和预防的高一下学期生物浙科版必修2.pptxVIP

;;1.先天性疾病都是遗传病吗?

2.遗传病都是先天性疾病吗?

3.家族性疾病都是遗传病吗?

;;;;;①染色体结构异常：

②染色体数目异常：;;2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是

A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

C.研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查

D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查;;;例题：一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行遗传咨询，你认为最有道理的是()

A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩;羊水穿刺主要是通过检测羊水中的甲胎蛋白（AFP）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的浓度来判断。神经管缺陷会导致这些物质的水平异常升高。;;检测母体外周血的胎儿游离DNA：胎盘边缘的红细胞会破裂,使红细胞内的DNA进入母体血液循环。1997年，香港中文大学的卢煜明教授提出，用血液分析来预测胎儿常见染色体异常病。;;近亲结婚会显著增加后代患隐性遗传病的风险，因为血缘关系越近的个体携带相同隐性致病基因的概率越高。当父母双方都将同一隐性致病基因传给子女时，子女发病概率会大幅上升