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- 2026-04-25 发布于四川
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吉兰-巴雷综合征临床路径完整版
一、适用对象
本临床路径适用于第一诊断为吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS)的患者。具体适用对象包括:
1.经临床确诊为吉兰-巴雷综合征(ICD-10:G61.0);
2.包括经典型格林-巴利综合征(即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,AIDP)及其变异型,如急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)、MillerFisher综合征(MFS)等;
3.需要进行住院治疗、免疫调节治疗及系统康复管理的患者。
二、诊断依据
根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》及国际相关诊疗标准,诊断依据应包含以下核心要素:
(一)病史采集
1.前驱感染史:详细询问患者发病前1-4周内是否有上呼吸道感染、腹泻(特别是空肠弯曲菌感染)、疫苗接种史或手术史。
2.起病形式:通常为急性或亚急性起病,症状在数天至数周内达到高峰。
3.症状特点:进行性加重的肢体无力,通常从下肢开始向上肢蔓延,或从上肢开始;可伴有肢体麻木、疼痛等感觉异常。严重者可出现呼吸肌无力、面瘫、吞咽困难、眼球运动障碍等。
(二)体格检查
1.运动系统:表现为对称性或相对对称的肢体肌力减退,肌张力降低,腱反射减弱或消失。严重者可见颈肌无力、抬头困难。
2.感觉系统:可有手套袜套样感觉减退、感觉缺失或感觉异常(如烧灼感、麻木感),客观感觉障碍相对
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