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抢救车管理和急救药品应用制度

一、总则

第一条【制定目的】为规范医疗机构抢救车管理和急救药品的临床应用，确保急救物品、药品及设备始终处于备用状态，提高应急抢救能力和抢救成功率，保障医疗安全，根据相关卫生法律法规及医院等级评审标准，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条【制定依据】本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《护士条例》《医疗器械监督管理条例》《三级综合医院评审标准实施细则》以及《急救医疗服务体系建设指导方案》等法律法规和规范性文件制定。

第三条【适用范围】本制度适用于全院各临床科室、医技科室及门急诊区域（以下统称“各科室”）抢救车的设置、管理、维护以及急救药品的申领、储存、使用和监督检查等工作。

第四条【基本原则】抢救车管理和急救药品应用遵循“五常法”原则，即常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律。管理必须做到定人管理、定点放置、定量配置、定期消毒、定期维护，确保在紧急情况下能够即取即用、安全有效。

第五条【术语定义】1.抢救车：指专门用于存放急救药品、物品、器械的专用车辆或柜体，是临床科室应对突发医疗急救事件的核心资源储备单元。2.急救药品：指用于抢救危重患者、应对突发紧急医疗状况时必须优先使用的药理作用迅速、疗效确切的药品，包括强心药、升压药、呼吸兴奋剂、抗心律失常药、止血药、解毒药等。3.封存管理：指在抢救车非使用状态下，