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2025年高警示药品管理培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《高警示药品临床使用管理规范（2024年修订版）》，以下哪类药品不属于我国高警示药品核心目录（2025年版）的一级高警示药品？

A.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如去甲肾上腺素）

B.静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）

C.鞘内注射药物

D.静脉用催产素

2.某医院药房在验收一批高警示药品时，发现某药品外包装无“高警示药品”专用标识（黑底白字三角形），应采取的正确措施是：

A.登记后入库，使用时补贴标识

B.立即联系供应商更换包装，暂不入库

C.与普通药品混放，标注“待处理”

D.拆零后重新包装并加贴标识

3.高警示药品储存时，同一药架内不同级别的高警示药品应如何摆放？

A.一级、二级、三级按从上到下顺序分层放置

B.一级与二级混放，三级单独存放

C.按药品类别（如化疗药、胰岛素）集中存放，不区分级别

D.一级、二级、三级分别设置独立区域，区域间距≥10cm

4.关于高警示药品有效期管理，以下说法错误的是：

A.近效期药品（距失效≤6个月）应单独存放并标注“近效期”

B.拆零后的高警示药品有效期不得超过原包装剩余有效期

C.急救车中的高警示药品应每周检查有效期

D.中药注射剂类高警示药