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2025年药品管理法试题+答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.根据2025年修订的《药品管理法》,下列哪类产品不属于“药品”范畴?

A.化学原料药

B.生物制品

C.保健食品

D.中药饮片

答案:C

2.药品上市许可持有人(MAH)未按规定建立药品追溯系统,导致药品流向信息缺失,根据规定,药品监督管理部门首先应采取的措施是?

A.责令停产停业

B.处五十万元以上五百万元以下罚款

C.责令限期改正,给予警告

D.吊销药品注册证书

答案:C

3.关于网络销售药品的规定,下列哪项符合2025年《药品管理法》要求?

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