官方新疆药品保管、养护制度.docVIP

官方新疆药品保管、养护制度

第一章总则

第一条制度制定依据

为规范新疆药品的保管与养护工作，确保药品质量安全，维护公众健康权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》等国家相关法律法规，参照行业质量管理体系标准，结合集团母公司关于安全生产与合规经营的管理要求，以及本公司强化风险防控、提升管理效能的内部需求，特制定本制度。本制度旨在通过明确职责、优化流程、强化监督，构建系统化、规范化的药品保管与养护管理体系，防范药品质量风险，保障药品流通安全。

第二条适用范围

本制度适用于公司总部各部门、下属子公司、分公司及所有业务覆盖范围内的单位及全体员工。具体适用场景包括但不限于药品采购、验收、储存、养护、发放、运输等全流程环节，以及涉及药品质量管理的所有业务活动。各业务单位及员工应严格按照本制度执行药品保管与养护工作，确保药品质量安全符合国家标准及行业规范。

第三条核心术语定义

（一）药品专项管理：指公司为保障新疆药品质量安全，围绕药品采购、储存、养护、运输等环节开展的系统性管理活动，包括风险识别、制度建设、流程优化、监督考核等，旨在实现药品全生命周期质量可控。

（二）药品质量风险：指在药品保管与养护过程中可能引发药品质量变异、安全事件或合规问题的潜在威胁，如储存条件不当、养护措施缺失、操作人员疏忽等。

（三）药品合规：指公司药品保管与