药品不良反应群发应急演练脚本.docxVIP

药品不良反应群发应急演练脚本

一、演练基础信息与背景设定

本次演练旨在通过模拟医院内突发药品群体不良反应事件，全面检验医疗机构应对突发药害事件的应急反应能力、组织协调能力、医疗救治能力以及药品追溯与风险控制能力。演练将严格遵循《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》及《突发公共卫生事件应急条例》等相关法律法规，确保在真实事件发生时，各部门能够迅速、高效、有序地开展处置工作，最大限度保障患者生命安全，减少社会危害。

演练时间：202X年X月X日09:00-11:30

演练地点：XX医院住院部心血管内科病区、急诊科、会议室

演练对象：全院医务人员、药学部、护理部、医务处、院感科、保卫科等

演练形式：实战模拟与桌面推演相结合

模拟事件背景：住院部心血管内科病区在使用某批次“注射用复方丹参（冻干）”过程中，短时间内集中出现5例患者出现寒战、高热、胸闷等疑似严重药品不良反应（ADR）症状，其中1例患者出现过敏性休克表现，情况危急。

二、演练组织架构与职责分工

为确保演练顺利进行并达到预期效果，成立药品不良反应群发应急演练领导小组及执行工作组。

组别

职务/角色

姓名/代号

具体职责描述

领导小组

总指挥

院长

负责演练的总体部署、启动和终止应急预案；对重大决策进行拍板；协调全院资源。

副总指挥

分管医疗副院长

协助总指挥工作，负责现场医疗救治的指挥调度；负责向上级卫