（2025年版）子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应用中国专家共识解读.pdfVIP

《子宫内膜癌类器官规范化建立及临床应

用中国专家共识（2025年版）》解读

近年来，我国子宫内膜癌发病率逐年上升且呈年轻化趋势，约15%~20%的

子宫内膜癌患者初诊即为晚期，复发转移性子宫内膜癌的5年生存率不足30%，

临床亟需更精准的诊疗模型支撑个体化治疗方案制定。肿瘤类器官作为能够保留

原发肿瘤组织学特征、基因组异质性与生物学行为的体外三维培养模型，在子宫

内膜癌诊疗研究中的应用快速发展，但由于不同中心培养方案差异较大、质量控

制标准不统一、临床转化应用路径不清晰，行业亟需规范化指导意见。在此背景

下，中国妇科肿瘤、基础医学领域相关专家共同制定《子宫内膜癌类器官规范化

建立及临床应用中国专家共识（2025年版）》（以下简称《共识》），本文对

《共识》核心内容进行解读，为临床与科研应用提供参考。

一、子宫内膜癌类器官建立的核心规范化要求

《共识》首次明确了子宫内膜癌类器官从标本采集到质量控制的全流程操作

规范，核心要点包括以下几个方面：

标本来源与处理规范：《共识》明确可用于类器官培养的子宫内膜癌标本

包括原发肿瘤手术切除标本、经皮/宫腔镜穿刺活检标本、胸腹水中脱落

肿瘤细胞，其中手术标本培养成功率最高，可达60%~80%，穿刺活检标