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2025年医疗卫生行业药剂科药师用药调配工作手册

第1章法律法规与职业道德

1.1国家药品管理法与处方管理办法解析

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版），药师在调配环节必须严格执行“四查十对”制度，即查处药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量与核对患者姓名、年龄、体重、过敏史、住院号或病历号，确保“五专”管理落实到位，即药品的专库、专柜、专账、专人、专票管理，任何环节出现差错必须立即停止调配并上报，严禁私自调剂。根据《处方管理办法》，药师必须对处方进行严格审核，重点识别处方中的西药、中药饮片、中成药、化学药品、诊疗项目、药品、临床路径等，对于未注明用法用量的处方，药师有权拒绝调配并要求医师完善；对于药品规格、数量、用法用量不一致的处方，必须要求医师重新开具，并记录在处方审核记录中。

在调配过程中，药师需严格执行“三查七对”原则，即查对发药医嘱、查对药品、查对剂量、查对用法用量、查对患者姓名、查对年龄、查对体重，查对药品批号、有效期、药品名称、规格、数量、用法用量、患者姓名、年龄、过敏史，确保用药安全；若发现处方存在“三查七对”不符，必须向医师发出《处方调剂修改通知单》，并暂停调配工作。针对特殊药品管理，药师需严格执行《药品管理法》规定的特殊药品（如麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等）的“五专”管理要求，包括专人保管、专柜加锁、专账登记、专用处方