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睾丸性索间质肿瘤研究进展总结2026

睾丸性索间质肿瘤（TSCSTs）是一类罕见肿瘤，包含形态多样、呈性索、间质或混合表型的多种肿瘤。准确分类对临床管理至关重要，因为多种肿瘤类型与肿瘤易感综合征或其他基础疾病相关。此外，部分TSCSTs具有临床恶性行为且对全身治疗无效，因此识别具有恶性潜能的肿瘤尤为重要。以往，这类肿瘤的分类主要依赖形态学，免疫组化除少数例外情况外大多缺乏特异性。近年来，多项研究提供了新数据，深化了对这类肿瘤的认知，影响了其分类与预后评估。本文总结最具临床意义的TSCSTs组织学类型，重点介绍具有潜在临床应用价值的最新研究进展。

截取自WHO?(?2022)泌尿系统和男性生殖器官肿瘤分类

研究背景

90%以上的睾丸肿瘤起源于生殖细胞，更具体地说，起源于卵黄囊胚外中胚层的生殖细胞前体，被归类为睾丸生殖细胞肿瘤（TGCTs）。TGCTs的发生受多种因素影响，包括易感基因变异与环境损伤，这些因素会干扰生殖细胞前体与不同发育阶段生殖细胞的正常发育，或促进其恶性转化。第二大类睾丸肿瘤的认知程度显著更低，这类肿瘤起源于（或向）睾丸性索衍生物与/或间质成分分化，占所有睾丸肿瘤的4%–8%，被归入广义的睾丸性索间质肿瘤（TSCSTs）范畴。

由于睾丸肿瘤总体发病率较低（约占全球新发男性恶性肿瘤的1%），且TSCSTs在其中更为罕见，大多数执业病理医师对其接