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麻醉药品和精神药品管理制度（临床规范版）

一、总则

为严格规范麻醉药品、精神药品（以下简称“麻精药品”）的管理，保障临床合理、安全使用，严防麻精药品流入非法渠道，维护公众健康和社会秩序，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》（国令第442号）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）等相关法律法规及政策要求，结合本医疗机构实际，制定本制度。

本制度适用于本医疗机构内所有涉及麻精药品管理、操作的科室（临床科室、药学部门、保卫部门等）及相关人员，覆盖麻精药品采购、入库、储存、保管、调配、使用、回收、销毁及监督管理等全流程，明确各环节管理责任，规范操作行为，确保麻精药品管理合法、合规、可控。

本制度所称麻精药品，是指列入国家麻醉药品目录、精神药品目录，连续使用后易产生身体依赖和精神依赖，滥用会危害身体健康和社会秩序，需国家严格管制的药品，实行特殊管理模式。

二、管理组织与责任分工

（一）管理组织设置

医疗机构成立由分管负责人牵头，医疗管理、药学、护理、保卫等部门人员组成的麻精药品管理小组，指定专职人员负责麻精药品日常管理工作，将麻精药品管理列入本单位年度目标责任制考核，定期组织专项检查，及时纠正管理中的问题和隐患。

（二）各级责任分工

第一责任人：医疗机构主要负责人为麻精药品管理第一责任人，全面负责本机构麻精药品管理工作，审批麻