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- 2026-05-13 发布于福建
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中国重症肌无力诊断和治疗指南(版)
2025
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体
等致病性抗体介导,累及神经肌肉接头突触后膜,导致神经肌肉信号传递障碍的
获得性自身免疫性疾病。近五年来,我国重症肌无力诊疗水平快速提升,新型诊
断技术、靶向治疗药物不断获批应用,循证医学证据不断积累,中华医学会神经
病学分会神经免疫学组结合我国临床实践与国内外最新研究进展,对2020版指
南进行修订更新
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