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中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）

重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体等致病性抗体介导，累及神经肌肉接头突触后膜，导致神经肌肉信号传递障碍的获得性自身免疫性疾病。近五年来，我国重症肌无力诊疗水平快速提升，新型诊断技术、靶向治疗药物不断获批应用，循证医学证据不断积累，中华医学会神经病学分会神经免疫学组结合我国临床实践与国内外最新研究进展，对2020版指南进行修订更新，形成本指南，为我国MG规范化诊疗提供专业参考。

一、概述

MG全球患病率约为(150-250)/百万，年发病率约为(8-10)/百万，我国MG患病率约为153/百万，