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- 2026-05-15 发布于北京
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5/13/2026生产计划部高中生物必修二第二章第三节伴性遗传第一页,共18页。
[小调查]以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)AB骆驼58红绿色盲症常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。第二页,共18页。
伴性遗传经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病第三页,共18页。
色盲的发现?——袜子颜色的故事约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)第四页,共18页。
男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字(1~16)罗马数字(I~IV)代(1)每个符号代表的情况?第五页,共18页。
性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型(2)每个个体可能的基因型?女性XX男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的第六页,共18页。
①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY(3)家族
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