摘要
目的:研究胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionine-γ-lyase,CSE)抑制剂金精三羧酸
(Aurintricarboxylicacid,ATA)与驱动蛋白家族成员18A(Kinesin-likeprotein18A,
KIF18A)在结肠癌转移中的作用,揭示ATA调节KIF18A蛋白表达的作用机制,以期
为结肠癌的靶向治疗及ATA的应用提供新思路。
方法:第一部分:ATA体外抗结肠癌转移作用研究:通过MTT、EdU
摘要
目的:研究胱硫醚-γ-裂解酶(Cystathionine-γ-lyase,CSE)抑制剂金精三羧酸
(Aurintricarboxylicacid,ATA)与驱动蛋白家族成员18A(Kinesin-likeprotein18A,
KIF18A)在结肠癌转移中的作用,揭示ATA调节KIF18A蛋白表达的作用机制,以期
为结肠癌的靶向治疗及ATA的应用提供新思路。
方法:第一部分:ATA体外抗结肠癌转移作用研究:通过MTT、EdU
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