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手性磷酸催化对映选择性构建_-磺内酰胺、联芳基异噁唑及螺氮杂内酰胺.pdf

手性磷酸催化对映选择性构建_-磺内酰胺、联芳基异噁唑及螺氮杂内酰胺.pdf

    摘要

    手性含氮杂环衍生物作为众多生物活性分子的核心结构单元，在药物化学、催化化

    学以及材料科学领域具有广泛的应用价值，其手性中心对生物活性及材料性能起着至关

    重要的调控作用。因此，开发经济、绿色且高效的手性含氮杂环化合物合成方法，一直

    是化学工作者关注的重点研究方向。基于此，本论文研究了手性磷酸催化的含氮杂环底

    物的不对称Friedel-Crafts反应、芳基化与(3+2)环加成反应，合成了吲哚嗪修饰的联苯

    桥接ɛ-磺内酰胺、联芳基异噁唑和螺-N,N-杂内酰胺三类手性含氮杂环衍生物。

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