康复护理中心辅助器具（轮椅助行器）适配演练脚本.docxVIP

康复护理中心辅助器具（轮椅助行器）适配演练脚本

一、总则

1.1编制目的

为规范康复护理中心辅助器具（重点聚焦轮椅与助行器）的临床适配流程，提升康复治疗师、护理人员及辅助技术专员对适配评估、功能验证、个体化调整、安全教育及随访管理的实操能力，确保辅助器具配置科学、精准、安全、有效，切实改善患者移动功能、预防继发性损伤、提高生活自理能力与社会参与度，特制定本适配演练脚本。

1.2编制依据

本脚本依据以下法律法规、技术标准及行业指南编制：

《中华人民共和国残疾人保障法》

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）

《康复辅助器具分类和术语》（GB/T16432—2016）

《轮椅通用技术条件》（GB/T18027—2022）

《助行器要求和试验方法》（GB9472—2005）

《国际功能、残疾和健康分类（ICF）》（WHO,2001）

《中国康复医学诊疗规范（2023年版）》

《国家卫生健康委员会关于加强康复医疗服务体系建设的指导意见》（国卫医发〔2021〕26号）

1.3适用范围

本脚本适用于康复护理中心内所有开展辅助器具适配服务的临床岗位人员，包括但不限于：

康复医师

康复治疗师（物理治疗师、作业治疗师）

注册护士及康复专科护士

辅助技术工程师/辅具适配师

康复护理员

医疗设备管理员同时适用于新入职人员岗前培训、在岗人员年度复训、多学科团队联合演练及质量改进专项