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- 2026-05-16 发布于河南
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汇报人:2026
2026年01月11日
检验科设备试剂
校准品管理制度
CONTENTS
目录
01
设备校准流程
02
试剂效期管理
03
校准品溯源规范
04
异常处理机制
05
实操案例解析
设备校准流程
01
校准计划制定
校准周期确定
根据设备类型,如血常规分析仪每6个月校准1次,生化分析仪每年校准1次,参考CLSIEP15-A3文件要求。
校准项目清单
列出设备关键参数,如酶标仪需校准波长准确度、吸光度线性,参照ISO17025标准制定检测点。
校准责任人分工
明确设备管理员负责计划制定,技术组执行校准,质控科监督,如某三甲医院检验科分工模式
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