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医院药品不良反应报告管理细则

为规范医院药品不良反应（以下简称ADR）报告与监测工作，保障患者用药安全，提升临床合理用药水平，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（原卫生部令第81号）《医疗机构药事管理规定》等相关法规要求，结合本院实际情况，制定本管理细则。

一、总则

1.1目的

通过建立科学、规范的ADR报告与监测体系，及时发现、记录、分析和反馈药品安全信息，降低药品风险，促进临床合理用药；同时为药品安全性评价、药品监管部门决策及医药研发提供数据支持，切实维护患者用药权益。

1.2适用范围

本细则适用于本院所有临床科室（含门诊、急诊、住院、体检中心等）、药学部门、护理单