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医疗机构药事管理办法(试行)

第一章总则

第一条为加强医疗机构药事管理，规范药学服务行为，促进临床合理用药，保障公众用药安全、有效、可及，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《国家基本药物目录管理办法》等法律法规及规范性文件，制定本办法。

第二条本办法适用于各级各类医疗机构（含公立、民营、社会办医疗机构）的药事管理工作，基层医疗卫生机构、专科诊所参照本办法执行。

第三条药事管理坚持以患者为中心，遵循安全、有效、经济、适宜的核心原则，全面落实国家基本药物制度和药品集中采购政策，以临床药学为基础，构建全流程用药管理体系，持续提升医药服务质量。

第四条医疗机构主要负责人是本机构药事管理第一责任人，对药事管理体系建设、人员配置、经费保障、质量安全负总责，将药事管理纳入医疗机构整体发展规划和绩效考核体系。

第二章药事管理组织与人员配置

第五条二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构设立药事管理与药物治疗学组。委员会（组）设主任委员1名，由医疗机构主要负责人或分管医疗工作的负责人担任；副主任委员1-2名，由药学部门负责人、医务管理部门负责人担任；委员由药学、临床医学、护理、医院感染管理、医学检验、医务管理、后勤管理、医保管理等专业人员组成，其中二级以上医疗机构药学专业技术人员占比不低于委员总人数