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医疗机构药事管理规定(试行)

第一章总则

为加强医疗机构药事管理，规范临床用药行为，保障公众用药安全、有效、可及，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合医疗机构运行实际，制定本规定。

本规定适用于各级各类公立医院、民营医疗机构、基层医疗卫生机构开展的药事管理相关工作，所有医疗机构应当遵循以患者为中心、以临床合理用药为核心的药事管理理念，建立全流程药事管理体系，落实药事管理主体责任，保障药事管理经费投入与人员配置。

医疗机构药事管理核心内容包括：药事管理组织体系建设、药品采购供应管理、处方审核调剂、临床药物治疗管理、药品质量全流程控制、药学人才队伍建设、药物临床应用监测、用药错误与药品不良反应监测报告、药学服务能力建设等。

县级以上卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理的监督指导工作，医疗机构主要负责人为本机构药事管理第一责任人，药事管理工作成效纳入医疗机构主要负责人年度考核指标。

第二章药事管理组织与人员配置

二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会，诊所、社区卫生服务站、村卫生室等基层医疗机构设立药事管理与药物治疗学组。二级以上医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员由医疗机构主要负责人或分管医疗的负责人担任，副主任委员由药学