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医疗机构易制毒药品管理办法（试行）

第一章总则

第一条为规范本医疗机构药品类易制毒化学品（以下简称易制毒药品）全流程管理，防范易制毒药品流入非法渠道，保障临床合法医疗需求，根据《中华人民共和国禁毒法》《易制毒化学品管理条例》《药品类易制毒化学品管理办法》《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》等法律法规及监管要求，结合本机构实际，制定本办法。

第二条本办法所称易制毒药品，指国家药品监督管理局公布的《药品类易制毒化学品目录》列明的品种，具体包括：1.麦角酸类：麦角酸、麦角胺、麦角新碱；2.麻黄素类：麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉，以及上述品种对应的原料药和单方制剂。本办法适用于本医疗机构内所有涉及易制毒药品的采购、验收、储存、调配、使用、报废、追溯等管理活动，所有相关职能部门、临床科室及从业人员均须严格遵守。

第三条易制毒药品管理严格遵循“专人负责、专柜储存、专用账册、双人双锁、实名登记、全链追溯”的原则，落实全生命周期闭环管理，严禁任何单位或个人私自转让、出借、转借、抵押、挪用易制毒药品，严禁违规拆分、转卖易制毒药品。

第二章组织机构与职责

第四条成立医疗机构易制毒药品管理领导小组，组长由医疗机构主要负责人（院长）担任，为易制毒药品管理第一责任人；副组长由分管医疗、药学、安全工作的副院长担任；成员包括药学部、医务部、保卫科、