麻醉药理学--药物效应动力学（时效关系、量效关系）、药代动力学.pptVIP

三、药物的吸收注射给药呼吸道给药皮肤黏膜给药胃肠道给药（一）表观分布容积（apparentvolumedistributionVd)体内总药量（X0）与零时间血药浓度（C0）的比值Vd=X0/C0Vd是药代动力学的一项重要的基本参数Vd的大小与下列因素有关：ⅰ、药物的理化性质（Pk等）ⅱ、药物在各组织中的分配系数ⅲ、药物与血浆蛋白的结合率等等四、药物的分布药物进入机体后在各种组织结构中的分布是不均衡的，每一种药物都有特定是分布模式1、药物与血浆蛋白的结合：大多数药物进入血液后，都不同程度地与血浆蛋白（主要是白蛋白、а-球蛋白）相结合，不同的药物与血浆蛋白的结合位点是不相同的（二）影响药物分布的因素

2、组织器官的储存作用(1)脂肪组织的储积作用：几乎所有的麻醉药均属脂溶性的药物分布到脂肪组织后，有部分转移到脂肪组织中储存当血浆中药物的浓度减少后，脂肪组织中的药物又重新向血浆中转运（2）肺、胃的PH比血液低碱性药物（芬太尼）容易储存在肺组织和胃组织中3