麻醉药理学--BDZ受体拮抗剂、巴比妥类、新型镇静催眠药、吩噻嗪类、丁酰苯类.pptVIP

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  • 2026-05-26 发布于浙江
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麻醉药理学--BDZ受体拮抗剂、巴比妥类、新型镇静催眠药、吩噻嗪类、丁酰苯类.ppt

第二章镇静催眠药与安定药第四讲目前临床已在使用的最具代表性的BDZ受体拮抗剂。对BDZ受体有很强的亲合力,通过对BDZ受体竞争,拮抗BDZ类药物对中枢神经系统的作用,包括拮抗BDZ类药物对中枢神经系统的抑制作用以及它作用。对呼吸、循环系统无不良作用四、BDZ受体拮抗剂氟马西尼(flunmazenil)用于逆转苯二氮卓类药物所致的中枢镇静作用和鉴别诊断苯二氮卓类药物其他药物或脑损伤所致的不明原因的昏迷会有什么不良反应?恶心、呕吐、烦躁和焦虑不安不安有癫痫史者可诱发癫痫的发作。第二节巴比妥类(barbiturates)巴比妥是巴比妥酸的衍生物,用不同的基团取代巴比妥酸环上的5位碳上的两个氢原子就形成不同的巴比妥类药物1、中枢神经系统(centralnervoussystem)(一)药理作用:主要抑制大脑皮层和网状结构的上行系统。其作用是抑制中枢神经系统的突触的传递,作用机制为:前突触效应:减少乙酰胆碱类递质的释放后突触效应:减慢r-氨基丁酸(GABA)与受体的解离率,从而延长GABA

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