麻醉药理学--肌松药的作用机制、药效动力学.pptVIP

CompanyLogoLogoClicktoeditMastertitleCompanyLogo第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药CHAPTERSEVENSKELETALMUSCULARRELAXANTSANDANTAGONISTSPartII1神经肌肉接头的兴奋传递离子通道开放N2受体：2α+β+γ+δAcetylcholine(Ach)蛋白亚基转动受体蛋白构型变化局部去极化电位1神经肌肉接头的兴奋传递Nm(N2-receptor)：（nicotinicmuscule)受体N1:神经节N-receptorNn:神经节N、中N受体Ach迅速水解Acetylcholinesterase（AchE)胆碱Ach原料相同点：去极化肌松药与非去极化肌松药作用部位均在接头后膜，均与Ach竞争受体上的α蛋白亚基的Ach结合部位

不同点：阻滞方式不同2.肌松药的作用机制2.1竞争性阻滞2.1.1非去极化肌松药（N2受体阻断药）与Ach受体结合后（妨碍了Ach与受体结合），受体构型不变,离子通道不开放,就不能产生去极化阻止ACh进一步与受体结合——阻滞了神经肌肉兴奋传导

2.1.