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阿尔茨海默病血液蛋白标志物及其检测技术专家共识总结2026

阿尔茨海默病（Alzheimerdisease，AD）是一种起始于老年期或老年前期、以进行性认知功能障碍为主要临床特征的神经系统退行性疾病，是最常见的痴呆类型?［?1］?。据报道，2021年我国AD及相关痴呆患者数将近1700万，占全球总病例的29.8%，相当于全球每4例患者中就有1例来自中国?［?2］?，且随着老龄化进程的加快，患病率和患者数将持续快速增长。

AD可分为临床前期、轻度认知障碍期（mildcognitiveimpairment，MCI）和痴呆期，也可分为0~6期?［?3］?。其主要病理特征为β淀粉样蛋白（amyloidβprotein，Aβ）斑块沉积，以及tau蛋白过度磷酸化引发的神经原纤维缠结。正电子发射断层显像（positronemissioncomputedtomography，PET）利用特异性放射性示踪剂分别与Aβ斑块或tau蛋白结合，从而实现对大脑病理改变的显像评估；而脑脊液（cerebrospinalfluid，CSF）与血液检测则能够定量分析Aβ、tau等相关生物标志物的水平?［?4］?。目前，基于CSF和PET的生物标志物检测技术已应用于临床。然而，传统的AD标志物检测方法存在明显局限性：CSF检测具有创伤性，患者接受度低；PET检测受限于示踪剂制备困难且价格昂