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T细胞及其共刺激与共抑制分子在动脉粥样硬化中作用进展总结2026

心血管疾病是全球主要的死因之一，受人口老龄化加剧、肥胖症流行等因素影响，全球心血管疾病发病率逐年升高，目前心血管疾病已成为我国城乡居民死亡的首要病因［1-2］。动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种以免疫细胞浸润动脉壁和脂质沉积为特征的炎症性疾病，是心血管疾病的主要病理基础。研究表明，AS斑块内含有大量的免疫细胞，尤其是单核巨噬细胞和T细胞。其中，T细胞作为AS发病机制中的关键驱动因素和调节因子引起了人们的极大关注。在AS进程中，T细胞被激活，不同的T细胞活化亚型发挥不同的作用［3］。辅助性T细胞（helperTcell，Th）1细胞分泌促炎细胞因子，如干扰素（interferon，IFN）-γ和白细胞介素（interleukin，IL）-12，以促进单核细胞浸润和巨噬细胞活化，从而促进AS。Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-10和IL-13，其抗AS作用仍存在争议。调节性T细胞（regulatoryTcell，Treg）是一种免疫抑制细胞，通过抑制Th1/Th17介导的促炎反应和下调树突细胞呈递抗原，在AS中发挥保护作用［4］。

幼稚T细胞活化需要来自抗原呈递细胞（antigen-presentingcell，APC）的至少两个信号，第一个信号是T细胞受体（T-cellrece