辅助生殖技术临床应用指南(2026版).docxVIP

辅助生殖技术临床应用指南(2026版)

第一章总则

1.1制定背景与目的

随着医学科学技术的飞速发展，辅助生殖技术（ART）已成为解决不孕不育问题、优生优育及阻断遗传病传播的重要手段。为规范我国辅助生殖技术的临床应用，保障母婴健康，提高人口出生素质，维护患者权益，依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》、《人类辅助生殖技术管理办法》及相关法律法规，结合2025年最新的国际循证医学证据与我国临床实践现状，特制定本指南。本指南旨在为各级各类医疗机构开展辅助生殖技术服务提供标准化、规范化的操作依据，确保技术应用的安全性、有效性及伦理合理性。

1.2适用范围

本指南适用于所有开展人类辅助生殖技术的医疗机构及其从业人员。涵盖的技术范围包括：人工授精（夫精人工授精、供精人工授精）、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其衍生技术（如卵胞浆内单精子显微注射ICSI、胚胎植入前遗传学检测PGT、配子及胚胎冷冻保存等）。

1.3基本原则

辅助生殖技术的临床应用必须遵循以下核心原则：

1.知情同意原则：在实施任何技术操作前，必须向夫妇双方充分告知治疗过程、成功率、潜在风险、费用及替代治疗方案，签署书面知情同意书。

2.最优化原则：根据患者具体情况，选择创伤最小、成本效益比最高、最适宜的技术手段，严禁过度医疗。

3.伦理原则：严格保护患者隐私，禁止非医学需要的性别选择，严禁代孕，严格遵循配子