2025年高职(药学)药事管理综合测试试卷.docVIP

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  • 2026-06-03 发布于湖南
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2025年高职(药学)药事管理综合测试试卷.doc

2025年高职(药学)药事管理综合测试试卷

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______

第I卷(选择题,共40分)

答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分,每题只有一个选项符合题意)

1.以下属于药品的是()

A.保健品B.农药C.疫苗D.化妆品

2.《药品管理法》规定,药品生产企业必须取得()

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械生产许可证》

3.药品不良反应是指()

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

4.药品经营企业必须具有()

A.保证所经营药品质量的规章制度B.药品经营质量管理规范认证证书

C.药品生产质量管理规范认证证书D.医疗机构执业许可证

5.药品广告的审批机关是()

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

6.麻醉药品和第一类精

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