2025版CSN中国重症肌无力诊断和治疗指南解读PPT课件.pptxVIP

2025版CSN中国重症肌无力诊断和治疗指南解读

目录

02

诊断标准解读

01

指南概述

03

治疗原则解析

04

特殊人群管理

05

循证证据更新

06

临床实践总结

指南概述

01

重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉接头传递障碍性疾病，核心病理机制为突触后膜乙酰胆碱受体被破坏，导致肌肉收缩信号传导受阻。

自身免疫性疾病本质

重复神经电刺激（RNS）显示递减反应10%，单纤维肌电图（SFEMG）表现为颤抖增宽是客观诊断依据，敏感性可达95%以上。

电生理诊断标准

特征性症状包括晨轻暮重的骨骼肌无力（如眼睑下垂、复视）、咀嚼吞咽困难及肢体近端肌群疲劳性无力，严重者可累及呼吸