高危药品规范化管理探索.docxVIP

摘要：目的规范高危药品的管理办法，提高药物安全管理水平，确保患者安全用药。方法通过对我院高危药品管理中存在的问题和缺陷进行分析，结合医院实际用药情况，提出相应的改进措施，并与2016年对比，分析比较效果。结果与2016年比较，规范化管理高危药品后，降低了用药安全隐患事件及高危药品管理缺陷事件的发生率，两项前后对比差异有统计学意义（P0.05）。结论高危药品的规范化管理，有效地降低了用药风险，防范了护理不良事件的发生。

关键词：病区；高危药品；规范化；管理

高危药品是指药理作用显著且迅速，易对人体产生严重损害的药品。通常情况下，出现的差错可能不常见，而一旦发生则造成不可挽回的后果，重则影响患者生命[1]。因此，高危药品的管理是医疗和护理安全工作的重点之一。为提高患者用药的安全性，有效避免临床用药引起的不良事件的发生，结合医院病区高危药品的管理现状进行分析和探讨，制定合理的管理模式，促进了高危药品的规范化管理，效果满意。现总结如下。

1资料与方法

1.1一般资料。对我院2017年1月至2017年12月期间的药品管理进行详细检查并统计记录，检查的内容包括药品的质量、有效期、与账目是否相符、标识是否清晰、分类是否符合要求等。每天护理部安排专门人员进行详细的清查，同时，在各病区设置一名专门的药品质控员，每天不定时对本病区中的高危药品进行检查，检查完后如实将记录结果呈报至护理