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临床用药管理与不良反应监测手册（执行版）

第1章临床用药管理基础与规范

1.1医疗机构药品管理法律法规解读

依据《中华人民共和国药品管理法》第四十三条规定，医疗机构必须建立药品采购、验收、储存、养护、发放、使用等环节的完整记录制度，确保药品来源可追溯、去向可查询，严禁使用无批准证明的药品。针对《处方管理办法》第二十条，医疗机构必须执行处方审核制度，医师开具处方可同时开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须附有专用处方，并按规定限量使用。

根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条，药学部门应设立处方审核岗位，药师需对医师处方的适应症、用法用量、配伍禁忌等进行审查，对不