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口腔科止血材料使用规范

一、适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构口腔科门诊、口腔颌面外科病房、口腔急诊、口腔种植科、牙周科、牙体牙髓科、儿童口腔科等所有涉及有创操作的临床场景，用于规范各类止血材料的遴选、存储、适应证选择、操作流程、不良反应处置及术后管理全流程，保障临床止血安全与操作有效性。

二、术语与定义

1.口腔科止血材料：指用于口腔颌面部有创操作中，通过物理、化学或生物作用控制局部出血的医用材料，分为可吸收类与不可吸收类两大类别。

2.原发性出血：操作过程中或术后24小时内出现的活动性出血，多由血管损伤、止血不彻底或患者凝血基础异常导致。

3.继发性出血：术后24小时后出现的出血，多与创口感染、缝线脱落、焦痂脱落或患者剧烈活动相关。

4.吸收时间：可吸收止血材料植入人体后，从完全接触组织到被机体完全降解、无残留的时间区间，口腔内环境下吸收时间通常较皮下组织缩短20%~30%。

三、止血材料分类、性能参数与存储要求

（一）可吸收类止血材料

1.明胶海绵

性能参数：主要成分为药用明胶，孔隙率80%~90%，可吸收血液体积为自身重量的30~40倍，口腔内完全吸收时间为3~5天，无抗原性，降解产物为氨基酸，无组织刺激性。

存储要求：密封存放于阴凉干燥处，环境温度10℃~30℃，相对湿度≤60%，避免挤压变形，有效期3年。

2.胶原蛋白海绵

性能参数：提取自牛/猪肌腱或真