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CD70CAR-T细胞疗法在血液肿瘤和实体瘤中的研究进展总结2026

截至2026年，共有7款相对成熟CAR-T细胞治疗产品上市，其中5款靶向CD19，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病、大B细胞淋巴瘤等；2款靶向B细胞成熟抗原（B?cellmaturationantigen，BCMA）用于治疗多发性骨髓瘤。这些产品包括Axi-cel（Yescarta）、Tisa-cel（Kymriah）、Ide-cel（Abecma）和Cilta-cel（Carvykti）等，已在临床中展现出显著的疗效[1]。目前，大量研究显示CD70是血液肿瘤和实体瘤的有效治疗靶点，CD70CAR-T细胞疗法在临床前研究中展现出强效抗肿瘤活性，多项Ⅰ/Ⅱ期临床试验正评估其安全性与有效性[2]（表1）。CD70CAR-T具有独特的优势，如覆盖的瘤种更广；安全性高，不损伤造血干细胞；能作为一线靶点耐药后的序贯治疗选择。但仍处于早期开发阶段，疗效数据尚待成熟，深度缓解率有待提高；且在不同患者间的表达强度有差异；有自相残杀的风险[3]。本文主要就CD70CAR-T疗法在血液肿瘤和实体瘤中的研究进展进行综述。

01、CD70的生物学特性及其在肿瘤中的表达

1.1CD70的分子结构与生理功能

CD70是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族成员，由193个氨基酸组成，包括短的胞内N末端结构域、跨膜