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放疗设备日常质量控制检查规程（2026）

第一章总则

1.1目的与依据

为规范放射治疗科室核心设备的日常质量控制（QC）操作流程，确保放疗设备处于最佳的物理、机械及几何性能状态，保障放射治疗的精准度与患者安全，依据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射治疗质量管理规范》（最新版）、国际原子能机构（IAEA）及美国医学物理学家协会（AAPM）发布的TG-142、TG-51等相关技术报告标准，结合本机构实际情况，特制定本规程。本规程旨在通过标准化的每日检查流程，及时发现并纠正设备性能漂移，将治疗误差控制在临床允许范围内。

1.2适用范围

本规程适用于本机构放射治疗科内所有直接参与患者治疗的医疗设备，包括但不限于：医用直线加速器、模拟定位机（CT模拟机）、后装治疗机以及用于剂量测量的静电计与电离室等辅助设备。所有参与放疗设备操作、维修及医学物理质控的人员必须严格遵循本规程。

1.3基本原则

日常质量控制应遵循“预防为主、数据驱动、记录详实、快速响应”的原则。每日晨检必须在治疗前完成，且数据必须具有可追溯性。对于超出预警阈值但未达行动标准的参数，应密切监控；对于超出行动标准的参数，必须立即停止治疗并启动纠正措施程序。

第二章组织管理与职责

2.1医学物理组职责

医学物理组是本规程的主要执行与监督部门。首席物理师负责审核质控计划与数据分析，授权具有资质的临床医学物理师执行具体