医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定.docxVIP

医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定

总则

为严格规范医疗机构麻醉药品和精神药品全流程管理，保障临床合理用药需求，防范麻精药品流入非法渠道，本规定依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）、《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》（卫医发〔2005〕421号）制定，适用于各级各类开展麻精药品临床使用的公立医疗机构、民营医疗机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、门诊部、诊所。所有医疗机构必须严格执行本规定的全部条款，不得以任何理由简化管理流程、降低管控标准，确保麻精药品采购、储存、调剂、使用、回收全环节可追溯、零差错。

组织架构与人员资质管理

医疗机构必须成立麻精药品管理工作组，组长由医疗机构主要负责人直接担任，成员覆盖医务管理部门、药学部门、护理管理部门、安全保卫部门、信息管理部门的正职负责人，工作组日常办公地点设在药学部门，每两周召开一次工作例会，梳理解决麻精药品管理过程中出现的各类问题。

医疗机构根据开放床位数量配置专职麻精药品管理人员，开放床位100张以下至少配置1名专职管理人员，开放床位100张至500张配置不少于2名专职管理人员，开放床位500张以上配置不少于3名专职管理人员，所有专职管理人员不得兼任其他岗位工作，每日