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临床用药安全指南

第1章临床用药安全概述

1.1用药安全风险的基本概念与分类

用药安全风险是指由于药物因素（包括处方、调剂、给药等环节）或患者个体差异，导致治疗目标无法达成、身体机能受损甚至危及生命的可能性。它并非单纯指药物本身的毒性，而是药物在整个临床使用链条中可能引发的负面后果集合。在风险分类中，核心依据是发生概率与后果严重程度的组合。高风险通常指高概率发生严重不良事件（SAE）的情况，如青霉素过敏性休克；中风险则见于中概率发生中度不良反应，如多数药物引起的胃肠道反应；低风险多指低概率发生轻微不适，如常见的头晕或短暂嗜睡，这类事件虽不影响治疗，但需纳入监测体系以防范潜在累积效应