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第二类精神药品管理制度

根据国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》的相关要求，为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理规定。

定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。

根据临床用药需求制定采购计划，购入药品当场清点验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。

专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。

第二类精神药品的贮存条件严格按药品说明书要求的条件贮存。

专用帐目管理。调剂部门及病区要专用帐册，专册登记，登记内容包括：药品名称、使用日期、患者姓名、用法用量等，按月盘点，做到帐物相符。

开具第二类精神药品，必须使用右上角印有“精二”字样的白色专用处方。开具处方应书写完整、字迹清晰，应遵循专用处方和用量要求，严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，一般每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；药师要认真审核处方，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配；对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。第二类精神药品处方单独存放，按月汇总，处方至少保存2年。

定期检查药