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- 2026-06-19 发布于北京
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第三章生物材料的预处理和液固分离详解演示文稿;优选第三章生物材料的预处理和液固分离;生物活性物质来源;一确定预处理方法的依据;可被材料中酶、微生物破坏,还可能受酸、碱、盐、重金属离子、机械搅拌、温度、甚至空气和光线作用改变活性;绞肉机?将事先切成小块的组织绞碎?形成组织糜?许多蛋白和酶可以从颗粒较粗的组织糜中提取出来
一般情况下:先用粗孔径的绞,再用细孔径的绞,有时可能还需要多次进行;(一)预处理的目的;加热是最简单和经济的预处理方法,即把发酵液(培养液)加热到所需温度并保温适当时间。加热能使杂蛋白变性凝固,从而降低发酵液(培养液)的粘度,使固液分离变得容易。但加热的方法只适合对热稳定的生物活性物质;2凝聚和絮凝;凝聚剂主要是一些无机类电解质,由于大部分被处理的物质带负电荷(如细胞或菌体一般带负电荷),因此工业上常用的凝聚剂大多为阳离子型,分为无机盐类、金属氧化物类;在发酵液中加入具有相反电性的电解质:
①中和胶粒电性,降低双电层排斥力
②离子的水化作用,破坏胶粒的水化层
影响凝聚作用的主要因素
无机盐的种类、化合价以及无机盐的用量等
阳离子对带负电荷的胶粒凝聚能力的次序为:
Al3+Fe3+H+Ca2+Mg2+K+Na+Li+
;
?????
;影响絮凝剂絮凝效果的因素;溶液的pH:
pH的变化会影响离子型絮凝剂功能团的电离
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