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2026年食品药品监管法律及案例分析题目

一、单选题（每题2分，共20题）

1.根据《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者需要建立并执行从业人员健康管理制度，患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员，不得从事（）。

A.食品生产

B.食品销售

C.食品添加剂的生产

D.以上都是

2.食品药品监督管理部门在进行抽样检验时，应当自抽样检验结论作出之日起（）日内将检验报告公布。

A.10

B.15

C.20

D.30

3.药品生产企业应当对药品生产所使用的（）进行验证，保证药品质量。

A.原料、辅料

B.设备、设施

C.人员、工艺

D.以上都是

4.根据《药品注册管理办法》，新药是指（）。

A.未在中国境内上市销售的药品

B.改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品

C.已在国内上市销售的药品

D.以上都是

5.食品标签上必须标明的内容不包括（）。

A.食品生产者的名称、地址、联系方式

B.生产日期、保质期

C.成分或者配料表

D.食品生产许可证编号

6.药品广告不得含有（）等内容。

A.疗效承诺

B.非治疗目的的预防功能

C.适应症或者功能主治

D.以上都是

7.食品添加剂的生产企业应当建立并执行从业人员健康管理制度，患有国务院卫生行政部门规定