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- 2026-06-24 发布于北京
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催化不对称共轭还原内酯和内酰胺
GregoryHughes,MasanariKimura,和StephenL.Buchwald*
来自麻省理工学院化学系的贡献,马萨诸塞州市02139
收稿日期:;电子邮件:sbuchwal@mit.edu
:了在加入醇添加剂后,铜催化的不对称共轭还原R,?‑不饱和内酯、内酰胺和酯的反应速率显著
加快。使用从CuCl‚HO、t‑BuONa、p‑甲基苯基‑BINAP和PMHS原位生成的催化剂,获得了良好的
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至优异的产率和对映选择性,并将该方法应用于(-)‑帕罗西汀的合成。
饱6此外,也有描述了使用
引言:
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