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- 2026-06-22 发布于云南
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第二十章第3节人的性别遗传(第二课时)
导入什么是遗传病?在两百多年前,英国科学家道尔顿,曾在圣诞节给母亲买了一双他眼中沉稳低调的棕灰色袜子。可母亲却告诉他,这双袜子其实是鲜艳的樱桃红色。他反复询问身边的人,只有自己和弟弟看不出红色,其他人都能清晰分辨。道尔顿没有忽略这个奇怪的现象,反而认真研究、记录,最终发表了世界上第一篇关于色盲的论文,也让这种先天性色觉障碍被世人知晓。因此红绿色盲也被称作道尔顿症。道尔顿成了第一个发现色盲的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
人类常见的遗传病遗传病主要是由遗传物质(基因或者染色体)发生改变引起的,能够遗传给后代的疾病。镰状细胞贫血白化病红绿色盲血友病
遗传病的分类镰状细胞贫血白化病常染色体遗传病致病基因位于常染色体上
遗传病的分类性染色体遗传病后代的发病状况往往与性别有关(伴性遗传)血友病红绿色盲
红绿色盲的遗传方式红绿色盲是位于X染色体隐性遗传病。病因:控制色盲的隐性基因位于X染色体非同源区段。症状:红绿色盲患者无法正常分辨红色和绿色,色觉存在先天障碍。
红绿色盲的遗传方式红绿色盲的基因位于X染色体上性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb正常正常(色盲基因携带者)色盲正常色盲
红绿色盲的遗传方式已知红绿色盲由X染色体隐性基因b控制,正常基因
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